Dienstleistungen

SNG Consulting bietet medizin-wissenschaftliche Fallbewertungen an, die eine evidenzbasierte Analyse der jeweiligen Behandlung mit einer Expertenmeinung kombinieren. Die Gutachten unterstützen rasche Entscheidungen im Gesundheitswesen und fördern kostengünstige Interventionen bei gleichzeitiger Erfüllung der geltenden Mandate. Die klinischen Fragen adressieren den experimentellen und/oder Untersuchungsstatus von Interventionen, die medizinische Notwendigkeit oder Angemessenheit, die Off-Label Anwendung und die Bewertung alternativer Therapien. Die Überprüfungen können komplexe Diagnosen, Behinderungen, fortschreitende Erkrankungen und unheilbare Krankheiten umfassen. Internationale, europäische und nationale gesundheitsplanspezifische klinische Kriterien oder Richtlinien werden systematisch berücksichtigt.


Dr. Simona Nistor-Grahl agiert im Auftrag der Cochrane Clinical Answers (CCA) - Editors als klinische Beraterin für klinische Antworten in den Bereichen Hämatologie/Onkologie und Psychiatrie. Beispiele für publizierte CCAs:

Für Ärzte

  • Hämatologie

    • Wir beantworten klinische Fragen zu Nebenwirkungen therapeutischer Interventionen und zur Nutzen-Risiko-Analyse bei verschiedenen Patientensubpopulationen
    • Wir erstellen rasche Evidenzberichte für klinische Entscheidungen
    • Wir bieten Zweitmeinung in Bezug auf therapeutische Step-up Strategien (Stufenplan) und / oder Abbruchstrategien an
    • Wir führen medizinische und wissenschaftliche Überprüfungen von Fallberichten über schwerwiegende/nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aus klinischen Studien oder von Überwachungssystemen nach dem Inverkehrbringen durch
    • Wir bieten Möglichkeiten zur Forschungszusammenarbeit
    • Wir konzipieren, entwickeln und führen Schulungen durch, die auf die jeweiligen Bedürfnisse zugeschnitten sind, und schulen das Personal interdisziplinär in Fragen der Patientensicherheit
    • Wir bieten Mentoring-Aktivitäten für Medizinstudenten und wissenschaftliche Fachkräfte an
  • Onkologie

    • Wir beantworten klinische Fragen zu Nebenwirkungen therapeutischer Interventionen und zur Nutzen-Risiko-Analyse bei verschiedenen Patientensubpopulationen
    • Wir informieren Sie über anwendbare Clinical Pathway-Programme und Partnerschaftsprogramme (z. B. das Humangenomprojekt, EMBL-EBI).
    • Wir erstellen rasche Evidenzberichte für klinische Entscheidungen
    • Wir beraten Sie zu Aspekten, die die Unsicherheit in der Präzisionsmedizin erhöhen (inkl. Off-Label Anwendung in der Onkologie)
    • Wir bieten Zweitmeinung in Bezug auf therapeutische Step-Up strategien (Stufenplan), Therapieoptimierung und/oder Abbruchstrategien an
    • Wir führen medizinische und wissenschaftliche Überprüfungen von Fallberichten über schwerwiegende/nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aus klinischen Studien und/oder von Überwachungssystemen nach dem Inverkehrbringen von Arzneimitteln durch
    • Wir bieten Möglichkeiten zur Forschungszusammenarbeit
    • Wir konzipieren, entwickeln und führen Schulungen durch, die auf die jeweiligen Bedürfnisse zugeschnitten sind, und schulen das Personal interdisziplinär zu Aspekten der Patientensicherheit
    • Wir bieten Mentoring-Aktivitäten für Medizinstudenten und medizinisch-wissenschaftliche Fachkräfte in Bezug auf die Patientensicherheit und Meldepflichten bei unerwünschten Ereignissen
  • Psychiatrie

    • Wir bieten Beratungsdienstleistungen für das Management von Burnout (alle Phasen)
    • Wir beantworten klinische Fragen zu Nebenwirkungen therapeutischer Interventionen und zur Nutzen-Risiko-Analyse bei verschiedenen Patientensubpopulationen
    • Wir erstellen rasche Evidenzberichte für klinische Entscheidungen
    • Wir beraten Sie zu Aspekten, die die Unsicherheit des Wirkstoffs beeinträchtigen (einschließlich therapieresistenter Depressionen)
    • Wir führen medizinische und wissenschaftliche Überprüfungen von Fallberichten über schwerwiegende/nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aus klinischen Studien und/oder von Überwachungssystemen nach dem Inverkehrbringen von Arzneimitteln durch
  • Hepatologie

    • Wir bieten Beratungs- und Labordienstleistungen (Teil eines Pilotprojekts) für die Diagnose seltener Krankheiten, wie z.b. Lysosomaler-sauer-Lipase-Mangel (LAL-D) an
    • Wir beraten Sie bei der Indikation von kontrastmittelverstärkten Ultraschalluntersuchungen (CEUS) der Leber
    • Wir beantworten klinische Fragen zu Nebenwirkungen therapeutischer Interventionen und zur Nutzen-Risiko-Analyse bei verschiedenen Patientensubpopulationen
    • Wir erstellen rasche Evidenzberichte für klinische Entscheidungen
    • Wir führen medizinische und wissenschaftliche Überprüfungen von Fallberichten über schwerwiegende/nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aus klinischen Studien und/oder von Überwachungssystemen nach dem Inverkehrbringen von Arzneimitteln durch

Für Krankenhäuser

  • AMSP e.V. Projekt

    Seit 1993 dokumentiert und analysiert das AMSP-Projekt (d. H. Germ. Arzneimittelsicherheit in der Psychiatrie) systematisch Nebenwirkungen von Psychopharmaka mit dem Ziel, die Sicherheit der Behandlung durch Dokumentation und Weiterbildung zu erhöhen.


    • Wir beantworten klinische Fragen von AMSP-Mitgliedern (Psychiatrische Kliniken / Krankenhäuser in Deutschland, Österreich, der Schweiz) zu den Nebenwirkungen therapeutischer Interventionen und zur Nutzen-Risiko-Analyse bei verschiedenen Patientengruppen (einschließlich geriatrische Patienten)
    • Wir erstellen rasche Evidenzberichte für klinische Entscheidungen (einschließlich Überprüfung ausgewählter, veröffentlichter medizinisch-wissenschaftlicher Literatur)
    • Wir bieten Beratungsdienstleistungen zu Aspekten an, die die Unsicherheit in der klinischen Entscheidung erhöhen (einschließlich des Off-Label-Einsatzes von Psychopharmaka bei Demenz)
    • Wir führen medizinische und wissenschaftliche Überprüfungen von Fallberichten über schwerwiegende/nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aus klinischen Studien und/oder von Überwachungssystemen nach dem Inverkehrbringen von Arzneimitteln durch
    • Wir führen Signal-Detektion und Signal-Management für Pharmakovigilanz-Aktivitäten durch
  • MAGSC - Clinics and Hospitals members of the Mayo Alumni German Speaking Chapter

    Das von Rudolf Juchems, M. D., gegründete Mayo Alumni German Speaking Chapter (MAGSC) veranstaltete 1996 sein erstes wissenschaftliches Treffen in Bonn (Bericht in der Zeitschrift Mayo Alumni, Herbst 2005, Band 41, Nr. 4, 14-15). Dr. Juchems war Fachkardiologe für Innere Intensivmedizin und Mitglied und Vorstandsmitglied zahlreicher wissenschaftlicher Gesellschaften im In- und Ausland. Er war Mitglied der Doctors Mayo Society und der Plummer Society sowie Ehrenmitglied des Europäischen Rates für Notfallmedizin und Wiederbelebungsmedizin. Dr. Juchems verstarb 2008 und der jährliche MAGSC- Wissenschaftspreis wird ihm zu Ehren verliehen.


    • Wir nehmen an jährlichen wissenschaftlichen Treffen teil und bieten Möglichkeiten zur Zusammenarbeit

Für Akademien

  • Mehr erfahren

    Als Mitglied der Special Interest Group Clinical Pharmacometrics beteiligen wir uns an der Education Task Force und unterstützen medizinische Universitäten mit Quellen und Leitlinien für die Lehrplanentwicklung, Mentoring-Aktivitäten und Forschung zur Arzneimittelsicherheit (einschließlich Projekte zur Modellierung des Krankheitsverlaufs).

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